Агентство по лекарствам уточнило информацию по качеству вакцины CoronaVac

Учитывая возросший в последнее время интерес общественности к информации о вакцине CoronaVac, Агентство по лекарствам и медицинским устройствам (AMDM) выступило с разъяснениями относительно использования препарата на территории Молдовы.

«Данные об эффективности вакцины CoronaVac разнятся. Последние тесты в Бразилии, опубликованные в январе 2021 года, показали эффективность 50,4%, а в Индонезии и Турции — 65,3% и 91,5% соответственно.
Но известно, что он предотвращает 100% тяжелую эволюцию коронавируса и в 78% случаев — легкую форму.»

Как и большинство вакцин против коронавируса, CoronaVac вводится в два этапа. Интервал между двумя дозами составляет две недели. Вакцина вводится внутримышечно.
Вакцина Sinovac ожидает утверждения ВОЗ в соответствии с Процедурой реагирования на чрезвычайные ситуации (EUL), которая позволяет странам ускорить свои собственные регулирующие процедуры утверждения для импорта и введения вакцины.
Эксперты Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), основной задачей которых является предоставление рекомендаций по вакцинам, объявили 07.04.2021, что вакцина, произведенная китайской компанией Sinovac, оказалась безопасной и эффективной против болезни COVID-19. Однако, по-прежнему необходимо дополнить данными о введении вакцины пожилым людям и людям, страдающим другими заболеваниями.

Оценка была сделана Стратегической консультативной группой экспертов (СКГЭ) по вакцинации ВОЗ, которая собиралась с 22 по 25 марта.

Решения ВОЗ по заявке Sinovac на одобрение ожидаются не раньше начала апреля.

CoronaVac производится частной биофармацевтической компанией Sinovac Biotech. CoronaVac — это вторая вакцина, производимая в Китае, которая была разрешена для применения в этой стране. В июле 2020 года власти Пекина одобрили ее для экстренного применения в группах высокого риска.